神经纤维瘤病是什么

神经纤维瘤病是什么

从基因学的角度来看，这种疾病属于常染色体显性遗传病，给患者的正常工作生活带来了不小的影响。那么，神经纤维瘤病是什么？神经纤维瘤病是什么神经纤维瘤病是一种起源于周围鞘神经内膜的结缔组织疾病，它常累及起外胚层的器官，是一种常染色体显性遗传病。神经纤维瘤病在发病时会出现皮肤色素沉着、多发性神经纤维瘤等症状，严重影响患者的正常生活。疾病症状皮肤色素沉着：患有神经纤维瘤病的患者几乎都有皮肤色素沉着的出现，这种色素沉着会使患者的皮肤呈浅棕色、深棕色或咖啡色。色素沉着常发生在腋窝等部位，可因发育、妊娠、更年期和精神刺激等生理变化而加重。多发性神经纤维瘤：这种症状常表现为无痛性皮下肿块的逐渐增大，多数患者在青春期和妊娠期时病情会出现一定程度的加重。主要表现为灼痛、肿瘤压迫视神经引起的视力下降等。其他症状：少数患者有癫痫、精神衰退、记忆障碍、肢体无力、麻木等情况出现。疾病诊断神经纤维瘤病可通过超声、CT、MRI、神经电生理检查等手段进行诊断和筛查。疾病治疗目前对神经纤维瘤病还并未出现有效的措施能逆转病程，但在疾病并未累及到肝脏等器官功能前，此疾病不会危及生命健康。